Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi-synthelabo ab - dinatrii tiludronas - tabletti - 200 mg - tiludronaatti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - akuutti sepelvaltimo-syndromemyocardial sydäninfarkti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glulisinsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisten, nuorten ja lasten hoito, joka on kuusi vuotta tai vanhempi diabetes mellituksessa, jossa tarvitaan insuliinia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - kaltainen kanta (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (b/brisbane/60/2008, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - kaltainen kanta (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (b/brisbane/60/2008, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. intanzan käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikaasi - hyperurikemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - hoito ja profylaksia akuutti hyperuricaemia estämiseksi akuutti munuaisten vajaatoiminta, aikuisille, lapsille ja nuorille (0-17-vuotiaiden) hematologiset maligniteetti taakka on suuri kasvain ja nopean kasvain hajoaminen tai kutistuminen on vaarassa aloittamisesta kemoterapiaa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameerikarbonaattia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renvela on tarkoitettu hyperfosfatemian hallintaan aikuispotilailla, jotka saavat hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä. renvela on tarkoitettu myös ohjaus hyperfosfatemian aikuisilla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ei-dialyysi-potilaille, joiden seerumin fosforipitoisuus ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tulisi käyttää osana useita terapeuttinen lähestymistapa, joka voisi sisältää kalsiumia, 1,25-dihydroksi-d3-vitamiinia tai sen analogeja ohjata kehitystä munuaisten luuston sairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluseraasilla - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. muiden kuin neurologisten oireiden gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencythrombocytopeniabone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten d-vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropiini alfa - kilpirauhasen vajaatoiminta - anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.